Arzneistoff
Simvastatin
Auch bekannt als: Statine, Statin, HMG-CoA-Reduktase-Hemmer, Cholesterinsenker
Kurz erklärt
Simvastatin ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Statine. Nach der Fachinformation hemmt es in der Leber ein Enzym, das der Körper für die Bildung von Cholesterin braucht; dadurch sinken vor allem das LDL-Cholesterin und andere Blutfette. Zugelassen ist es zusätzlich zu einer cholesterinbewussten Ernährung bei erhöhtem Cholesterin oder erhöhten Blutfetten, bei der seltenen erblichen homozygoten familiären Hypercholesterinämie und zur Vorbeugung von Herz-Kreislauf-Komplikationen bei Menschen mit einer Erkrankung der Herzkranzgefäße, nach einem Schlaganfall, mit einer anderen Gefäßkrankheit oder mit Diabetes, unabhängig von der Höhe der Cholesterinwerte.
Simvastatin gibt es nur auf ärztliche Verschreibung. Ob du es nimmst, in welcher Menge und wie lange, entscheidet die behandelnde Praxis. In großen Studien mit Menschen mit Herzerkrankung oder hohem Risiko traten unter Simvastatin weniger Herzinfarkte, Schlaganfälle und Todesfälle auf als unter einem Scheinmedikament.
Die wichtigste seltene Nebenwirkung betrifft die Muskeln: Unklare Muskelschmerzen, Empfindlichkeit oder Schwäche der Muskeln meldest du nach der Packungsbeilage sofort der Praxis. Viele Arzneimittel und Grapefruitsaft erhöhen dieses Risiko. Diese Seite fasst eine Packungsbeilage und eine Fachinformation zusammen und ersetzt nicht die Beilage des eigenen Präparats.
Simvastatin ist ein Arzneistoff und nur als zugelassenes, verschreibungspflichtiges Arzneimittel erhältlich, nicht als Lebensmittel oder Nahrungsergänzungsmittel. Ob es genommen wird, in welcher Menge und wie lange, entscheidet die behandelnde Praxis.
Wofür
Erhöhtes Cholesterin
- Gut belegt
Simvastatin ist zusätzlich zur Ernährung bei erhöhtem Cholesterin und erhöhten Blutfetten zugelassen. In Studien sank das LDL-Cholesterin nach der Fachinformation unter 10, 20, 40 und 80 mg am Tag im Mittel um 30, 38, 41 und 47 Prozent. Nach gesundheitsinformation.de sind Statine die am besten erforschten Cholesterinsenker, senken nachweislich das Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen und werden von den allermeisten gut vertragen. Ob ein Statin sinnvoll ist, richtet sich nach dem gesamten Herz-Kreislauf-Risiko; verschrieben und eingestellt wird Simvastatin von der Praxis.
Was dagegen spricht
In der SEARCH-Studie mit über 12.000 Menschen nach einem Herzinfarkt traten unter 80 mg nicht signifikant weniger Gefäßereignisse auf als unter 20 mg, Muskelerkrankungen aber häufiger (etwa 1,0 gegen 0,02 Prozent), so die Fachinformation. Nach der Packungsbeilage steigt bei Menschen mit erhöhtem Blutzucker, Übergewicht und Bluthochdruck das Risiko für Diabetes. Die hausärztliche Leitlinie der DEGAM empfiehlt Statine erst ab einem bestimmten Zehn-Jahres-Risiko.
Herzinfarkt erkennen
- Gut belegt
Simvastatin ist zugelassen, um bei Menschen mit einer Erkrankung der Herzkranzgefäße Herz-Kreislauf-Komplikationen und Todesfälle zu verringern, auch bei normalen Cholesterinwerten. Nach gesundheitsinformation.de wird Menschen nach einem Herzinfarkt eine Behandlung mit Statinen empfohlen. In der 4S-Studie mit 4.444 Menschen mit Angina pectoris oder nach einem Herzinfarkt hatten unter Simvastatin über gut fünf Jahre 19 Prozent ein schweres Herzereignis, unter einem Scheinmedikament 28 Prozent; es starben 8 gegen 12 Prozent. Verschrieben und eingestellt wird Simvastatin von der Praxis.
Was dagegen spricht
In der Heart Protection Study war der Vorteil im ersten Behandlungsjahr noch nicht signifikant, erst danach. Nach der Fachinformation brachten 80 mg nach einem Herzinfarkt keinen signifikanten Vorteil gegenüber 20 mg, aber mehr Muskelerkrankungen. Mit einigen Herzmitteln wie Amlodipin, Verapamil, Diltiazem, Amiodaron und Ticagrelor gelten Grenzen für die Menge.
Schlaganfall
- Gut belegt
Nach der Packungsbeilage ist Simvastatin auch für Menschen zugelassen, die schon einmal einen Schlaganfall hatten oder eine andere Gefäßkrankheit haben, um Herz-Kreislauf-Komplikationen zu verringern. Nach gesundheitsinformation.de wird Menschen nach einem Schlaganfall eine Behandlung mit Statinen empfohlen. In der Heart Protection Study mit über 20.000 Menschen mit hohem Gefäßrisiko erlitten über fünf Jahre unter 40 mg Simvastatin 4,3 Prozent einen Schlaganfall, unter einem Scheinmedikament 5,7 Prozent. Verschrieben und eingestellt wird Simvastatin von der Praxis.
Was dagegen spricht
Nach der Fachinformation ging der Rückgang in der Heart Protection Study auf weniger Schlaganfälle durch Gefäßverschluss zurück. Ein Teil der Teilnehmenden der Placebogruppe nahm außerhalb der Studie ebenfalls Statine. Muskelerkrankungen sind selten, ihr Risiko steigt mit der Menge.
Anwendung
Formen und Einnahme
- Filmtabletten mit Simvastatin in verschiedenen Stärken, auf RezeptWerden ärztlich verschrieben. Die zitierte Filmtablette mit 20 mg hat eine Bruchkerbe und kann nach der Beilage in gleiche Dosen geteilt werden; ob das bei deinem Präparat geht, steht in seiner Beilage. Sie enthält Milchzucker (Lactose): Weißt du von einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern, sprichst du nach der Beilage vorher mit der Praxis. Welche Stärke passt, entscheidet die Praxis.
Nach der Packungsbeilage nimmst du Simvastatin einmal am Tag am Abend, genau so, wie es mit der Praxis abgesprochen ist, unabhängig vom Essen. Die cholesterinbewusste Ernährung führst du während der Behandlung weiter, und Grapefruitsaft meidest du. Verordnet die Praxis zusätzlich Colestyramin oder einen anderen Anionenaustauscher, nimmst du Simvastatin nach der Beilage mindestens 2 Stunden davor oder mindestens 4 Stunden danach.
Hast du eine Einnahme vergessen, nimmst du nach der Beilage nicht die doppelte Menge, sondern machst mit der verordneten Menge weiter. Nach der Fachinformation wird Simvastatin in der Leber in seine wirksame Form umgewandelt und vor allem über das Enzym CYP3A4 abgebaut; deshalb spielen Wechselwirkungen mit anderen Mitteln eine so große Rolle. Sag jeder Praxis, die dir ein neues Mittel verschreibt, dass du Simvastatin nimmst.
Wie lange du Simvastatin nimmst, sagt dir die Praxis. Hörst du auf, können die Cholesterinwerte nach der Beilage wieder steigen; das weitere Vorgehen besprichst du deshalb mit der Praxis. Vor einer Operation kann es nach der Beilage nötig sein, die Behandlung zeitweise zu unterbrechen; auch das entscheidet die Praxis.
Dosis-Übersicht
| Grundlage | Menge | Einordnung |
|---|---|---|
| ArzneimittelDosierung laut EU-Monographie oder Zulassung eines Arzneimittels | 10–80 mg pro Tag | Erwachsene mit erhöhtem Cholesterin oder erhöhten Blutfetten, von der üblichen Anfangs- bis zur Höchstmenge, auf ärztliche Verordnung · Nach der Packungsbeilage beträgt die übliche Anfangsmenge 10 mg, 20 mg oder in einigen Fällen 40 mg am Tag, einmal am Abend. Die Praxis kann die Menge frühestens nach 4 Wochen bis auf höchstens 80 mg am Tag erhöhen. 80 mg sind nach der Beilage nur für Erwachsene mit stark erhöhtem Cholesterin und hohem Risiko für Herzkomplikationen gedacht, die ihr Ziel mit weniger nicht erreicht haben. Bei bestimmten anderen Arzneimitteln oder Nierenerkrankungen verordnet die Praxis oft weniger. Über Menge und Anpassung entscheidet die behandelnde Praxis. |
| ArzneimittelDosierung laut EU-Monographie oder Zulassung eines Arzneimittels | 20–40 mg pro Tag | Erwachsene mit hohem Risiko für eine Erkrankung der Herzkranzgefäße, zur Vorbeugung von Herz-Kreislauf-Komplikationen, auf ärztliche Verordnung · Nach der Fachinformation beträgt die übliche Menge 20 bis 40 mg am Tag, einmal am Abend; die Behandlung kann zugleich mit Ernährung und Bewegung beginnen. Änderungen der Menge erfolgen frühestens nach 4 Wochen. Über Menge und Anpassung entscheidet die behandelnde Praxis. Quelle: Quelle 2 |
| ArzneimittelDosierung laut EU-Monographie oder Zulassung eines Arzneimittels | 40 mg pro Tag | Menschen mit homozygoter familiärer Hypercholesterinämie, empfohlene Anfangsmenge, auf ärztliche Verordnung · Nach der Fachinformation beträgt die empfohlene Anfangsmenge 40 mg am Tag am Abend, zusätzlich zu anderen fettsenkenden Behandlungen wie einer Blutwäsche (LDL-Apherese) oder wenn diese nicht verfügbar sind. Wer zugleich Lomitapid bekommt, erhält höchstens 40 mg Simvastatin am Tag. Über Menge und Anpassung entscheidet die behandelnde Praxis. |
| ArzneimittelDosierung laut EU-Monographie oder Zulassung eines Arzneimittels | 10–40 mg pro Tag | Kinder und Jugendliche von 10 bis 17 Jahren mit heterozygoter familiärer Hypercholesterinämie (Jungen ab Beginn der Pubertät, Mädchen mindestens ein Jahr nach der ersten Regelblutung), auf ärztliche Verordnung · Nach der Packungsbeilage beträgt die übliche Anfangsmenge 10 mg am Tag als Einzeldosis am Abend, die empfohlene Höchstmenge 40 mg am Tag. Nach der Fachinformation beginnt vorher eine cholesterinbewusste Ernährung, die Menge wird frühestens nach 4 Wochen angepasst, und mehr als 40 mg wurden bei Kindern nicht untersucht. Bei Kindern unter 10 Jahren ist Simvastatin nach der Beilage nicht untersucht. Über Menge und Anpassung entscheidet die behandelnde Praxis. |
Keine persönliche Dosisempfehlung. Sprich vorher mit deiner Ärztin, deinem Arzt oder deiner Apotheke, besonders wenn du Medikamente nimmst.
Risiken
Nebenwirkungen
Selten, bei bis zu einer von 1.000 Personen, wurden nach der Packungsbeilage schwerwiegende Nebenwirkungen berichtet: Muskelschmerzen, Empfindlichkeit, Schwäche oder Krämpfe der Muskeln, die in seltenen Fällen bis zum Zerfall von Muskelzellen mit Nierenversagen führen können, sehr selten mit tödlichem Ausgang; allergische Reaktionen mit Schwellungen von Gesicht, Zunge und Rachen und Atemnot; eine Leberentzündung mit gelber Haut oder gelben Augen, Juckreiz, dunklem Urin oder hellem Stuhl; eine Entzündung der Bauchspeicheldrüse mit starken Bauchschmerzen. Tritt eine davon auf, nimmst du das Mittel nach der Beilage nicht weiter ein und wendest dich sofort an die Praxis oder die Notaufnahme des nächsten Krankenhauses. Das Risiko für Muskelerkrankungen steigt nach der Fachinformation mit der Menge: In Studien lag es bei etwa 0,03 Prozent unter 20 mg, 0,08 Prozent unter 40 mg und 0,61 Prozent unter 80 mg am Tag.
Als ebenfalls selten nennt die Beilage unter anderem Blutarmut, Taubheit oder Schwäche in Armen und Beinen, Kopfschmerzen, Schwindel, verschwommenes Sehen, Verdauungsbeschwerden wie Bauchschmerzen, Verstopfung, Blähungen, Durchfall oder Übelkeit, Hautausschlag, Juckreiz, Haarausfall, Schwäche, erhöhte Leber- und Muskelwerte im Blut, Gedächtnisverlust und Verwirrung. Sehr selten sind Schlaflosigkeit, eine schwere allergische Reaktion und ein Muskelriss. Mit unbekannter Häufigkeit kommen Erektionsstörungen, Depression, eine Entzündung der Lunge mit anhaltendem Husten oder Atemnot, Sehnenerkrankungen, anhaltende Muskelschwäche und Myasthenie vor. Bei Menschen mit erhöhtem Blutzucker, Übergewicht, hohen Blutfetten und Bluthochdruck steigt nach der Beilage das Risiko für Diabetes; die Praxis überwacht das. Nach der Fachinformation überwiegt die Senkung des Gefäßrisikos dieses Risiko.
Wechselwirkungen
- Starke CYP3A4-Hemmer: Pilzmittel wie Itraconazol, Ketoconazol, Posaconazol und Voriconazol, die Antibiotika Erythromycin, Clarithromycin und Telithromycin, HIV-Mittel wie Nelfinavir, Ritonavir, Indinavir und Saquinavir, Boceprevir, Telaprevir, Nefazodon und Mittel mit CobicistatSchwer
Sie bremsen den Abbau von Simvastatin stark; Itraconazol erhöhte die Menge des wirksamen Stoffs im Blut nach der Fachinformation auf mehr als das Zehnfache. Das Risiko für schwere Muskelschäden steigt deutlich. Nach der Packungsbeilage dürfen sie nicht zusammen mit Simvastatin genommen werden. Ist ein solches Mittel unvermeidlich, wird Simvastatin nach der Fachinformation für die Dauer dieser Behandlung ausgesetzt; das entscheidet die Praxis.
- Gemfibrozil, Ciclosporin und DanazolSchwer
Nach der Packungsbeilage und der Fachinformation dürfen sie nicht zusammen mit Simvastatin genommen werden, weil das Risiko für Muskelerkrankungen bis zum Zerfall von Muskelzellen steigt.
- Fusidinsäure zum Einnehmen oder als Infusion (ein Antibiotikum)Schwer
Zusammen kann es nach der Packungsbeilage zu schweren Muskelproblemen bis zum Zerfall von Muskelzellen kommen; nach der Fachinformation gab es dabei auch Todesfälle. Musst du Fusidinsäure nehmen, wird Simvastatin nach der Beilage vorübergehend beendet, und die Praxis sagt dir, wann du es wieder nehmen kannst; nach der Fachinformation frühestens sieben Tage nach der letzten Dosis Fusidinsäure. Sag es der Praxis auch, wenn du Fusidinsäure in den letzten sieben Tagen bekommen hast.
- Amiodaron, Amlodipin, Verapamil, Diltiazem und Hepatitis-C-Mittel mit Elbasvir oder GrazoprevirMittel
Sie erhöhen nach der Fachinformation die Menge Simvastatin im Blut und damit das Risiko für Muskelerkrankungen; unter 80 mg Simvastatin mit Amiodaron trat in einer Studie bei 6 Prozent eine Muskelerkrankung auf. Zusammen mit diesen Mitteln soll die Menge Simvastatin 20 mg am Tag nicht überschreiten. Die Menge legt die Praxis fest.
- Ticagrelor und LomitapidMittel
Ticagrelor erhöhte nach der Fachinformation die Menge Simvastatin im Blut; mit Ticagrelor nimmst du nach der Packungsbeilage nicht mehr als 40 mg Simvastatin am Tag. Mit Lomitapid gilt nach der Beilage ebenfalls eine Grenze von 40 mg am Tag. Die Menge legt die Praxis fest.
- Andere Fibrate wie Bezafibrat, außerdem Fenofibrat und Niacin (weitere Cholesterinsenker)Mittel
Fibrate erhöhen nach der Fachinformation das Risiko für Muskelerkrankungen; mit anderen Fibraten als Gemfibrozil und Fenofibrat soll die Menge Simvastatin 10 mg am Tag nicht überschreiten. Fenofibrat und Niacin in fettsenkender Menge werden nach der Fachinformation nur mit Vorsicht kombiniert, weil jedes Mittel für sich Muskelschäden auslösen kann; Menschen asiatischer Abstammung wird die Kombination mit Niacin nicht empfohlen.
- GrapefruitsaftMittel
Grapefruitsaft bremst nach der Fachinformation den Abbau von Simvastatin: Mehr als ein Liter am Tag erhöhte die Menge des wirksamen Stoffs im Blut etwa auf das Siebenfache, schon ein Glas (240 ml) am Morgen fast auf das Doppelte. Nach der Packungsbeilage meidest du Grapefruitsaft während der Behandlung.
- Fluconazol, Colchicin, Daptomycin, Ribociclib und PalbociclibMittel
Zusammen mit Simvastatin können sie nach der Packungsbeilage das Risiko für Muskelerkrankungen erhöhen. Bei Colchicin wurden nach der Fachinformation Muskelschäden vor allem bei eingeschränkter Nierenfunktion berichtet, dann überwacht die Praxis eng. Während einer Behandlung mit Daptomycin kann die Praxis entscheiden, Simvastatin eine Weile auszusetzen.
- Blutgerinnungshemmer vom Cumarin-Typ wie Phenprocoumon, Warfarin und AcenocoumarolMittel
Simvastatin verstärkte ihre Wirkung nach der Fachinformation in zwei Studien leicht, der Gerinnungswert INR stieg. Die Praxis bestimmt den Gerinnungswert deshalb vor Beginn und in der ersten Zeit der Behandlung häufiger, ebenso, wenn die Menge Simvastatin geändert oder es beendet wird.
- Rifampicin (ein Tuberkulosemittel)Mittel
Rifampicin beschleunigt nach der Fachinformation den Abbau von Simvastatin stark; in einer Studie sank die Menge des wirksamen Stoffs im Blut um 93 Prozent. Bei einer langen Behandlung mit Rifampicin kann Simvastatin deshalb schwächer wirken. Sag der Praxis, dass du beides nimmst.
Wer es nicht nehmen sollte
Nach der Packungsbeilage darf Simvastatin nicht genommen werden bei einer Allergie gegen Simvastatin oder einen Bestandteil der Tablette, bei einer bestehenden Lebererkrankung, in der Schwangerschaft und Stillzeit und zusammen mit bestimmten Arzneimitteln (siehe Wechselwirkungen). Trifft etwas davon zu oder bist du unsicher, sprichst du vorher mit der Praxis.
Vorher besprochen werden nach der Beilage alle gesundheitlichen Probleme und Allergien, viel Alkohol, eine frühere Lebererkrankung, eine geplante Operation, eine Myasthenie, schwere Atemprobleme und eine asiatische Abstammung, für die eine andere Menge passen kann. Ein höheres Risiko für Muskelschäden haben nach der Beilage Menschen, die viel Alkohol trinken, mit Nieren- oder Schilddrüsenerkrankungen, über 65 Jahre, Frauen, Menschen mit einer früheren Muskelerkrankung unter einem Statin oder Fibrat und mit einer erblichen Muskelerkrankung in der eigenen Familie. Die Praxis prüft die Leberwerte vor Beginn und bei Bedarf während der Behandlung.
Schwangerschaft und Stillzeit: Nach der Beilage nimmst du Simvastatin nicht, wenn du schwanger bist, eine Schwangerschaft planst oder vermutest, und nicht in der Stillzeit, weil unbekannt ist, ob es in die Muttermilch übergeht. Wirst du während der Behandlung schwanger, unterbrichst du sie nach der Beilage sofort und sagst es der Praxis. Nach der Fachinformation werden jugendliche Mädchen während der Behandlung über eine geeignete Verhütung beraten. Manchen Menschen wird unter Simvastatin schwindlig; das berücksichtigst du nach der Beilage beim Autofahren.
Überdosierung
Hast du mehr Simvastatin genommen, als du solltest, wendest du dich nach der Packungsbeilage umgehend an die Praxis; sie behandelt die Beschwerden und unterstützt den Körper. Nach der Fachinformation sind nur wenige Fälle einer Überdosis berichtet, alle Betroffenen erholten sich ohne Folgen; ein spezielles Gegenmittel gibt es nicht.
Häufige Fragen
Wofür wird Simvastatin verschrieben?
- Gut belegt
Bei erhöhtem Cholesterin und zur Vorbeugung von Herz-Kreislauf-Komplikationen, dafür ist es zugelassen. Nach der Packungsbeilage kommt es zusätzlich zur Ernährung bei erhöhten Blutfetten infrage und bei Menschen mit Erkrankung der Herzkranzgefäße, nach einem Schlaganfall oder mit Diabetes, auch bei normalen Werten. In der 4S-Studie mit 4.444 Menschen mit Herzerkrankung starben unter Simvastatin über gut fünf Jahre 8 Prozent, unter einem Scheinmedikament 12 Prozent. In der Heart Protection Study mit über 20.000 Menschen mit hohem Risiko gab es etwa ein Viertel weniger Herzinfarkte und Schlaganfälle. Ob es zu dir passt, entscheidet die Praxis.
Was tun bei Muskelschmerzen unter Simvastatin?
- Gut belegt
Sofort mit der Praxis sprechen. Unklare Muskelschmerzen, Empfindlichkeit oder Schwäche der Muskeln meldest du nach der Packungsbeilage unverzüglich, weil Muskelerkrankungen in seltenen Fällen schwer verlaufen können. Abschnitt 4 der Beilage zählt Muskelschmerzen, -empfindlichkeit, -schwäche oder -krämpfe zu den schwerwiegenden Nebenwirkungen: Dann nimmst du das Mittel nach der Beilage nicht weiter ein und wendest dich umgehend an die Praxis oder die Notaufnahme des nächsten Krankenhauses. Nach der Fachinformation misst die Praxis dann einen Muskelwert im Blut (Kreatinkinase) und entscheidet, wie es weitergeht. Die hausärztliche Leitlinie der DEGAM hält fest, dass Muskelschmerzen unter Statinen meist nicht auf das Statin zurückgehen; um das zu klären, empfiehlt sie der Praxis einen Auslassversuch, einen Wechsel oder eine geringere Menge.
Darf man bei Simvastatin Grapefruit essen?
- Gut belegt
Grapefruitsaft meidest du nach der Packungsbeilage während der Behandlung. Er bremst nach der Fachinformation den Abbau von Simvastatin: Mehr als ein Liter am Tag erhöhte die Menge des wirksamen Stoffs im Blut etwa auf das Siebenfache, schon ein Glas am Morgen fast auf das Doppelte. Damit steigt das Risiko für Muskelschäden. Andere Speisen spielen für die Einnahme nach der Beilage keine Rolle; du kannst Simvastatin unabhängig vom Essen nehmen.
Welche Medikamente vertragen sich nicht mit Simvastatin?
- Gut belegt
Einige dürfen nach der Packungsbeilage gar nicht zusammen genommen werden, etwa die Pilzmittel Itraconazol und Ketoconazol, die Antibiotika Erythromycin und Clarithromycin, bestimmte HIV-Mittel, Gemfibrozil, Ciclosporin und Danazol. Bei Amlodipin, Verapamil, Diltiazem und Amiodaron gilt nach der Fachinformation eine Grenze von 20 mg Simvastatin am Tag. Während einer Behandlung mit Fusidinsäure wird Simvastatin nach der Beilage vorübergehend beendet, wann, sagt die Praxis. Sag jeder Praxis und Apotheke, dass du Simvastatin nimmst, auch bei Mitteln ohne Rezept.
Darf man Simvastatin in der Schwangerschaft nehmen?
- Gut belegt
Nein. Nach der Packungsbeilage nimmst du Simvastatin nicht, wenn du schwanger bist, eine Schwangerschaft planst oder vermutest, und auch nicht in der Stillzeit. Wirst du während der Behandlung schwanger, unterbrichst du sie nach der Beilage sofort und sagst es der Praxis. Nach der Fachinformation ist die Sicherheit in der Schwangerschaft nicht belegt; weil sich Gefäßverkalkung langsam entwickelt, wirkt sich eine Pause der Cholesterinsenker während der Schwangerschaft nach der Fachinformation in der Regel kaum auf das langfristige Risiko bei erhöhtem Cholesterin aus. Planst du ein Kind, besprichst du das vorher mit der Praxis.
Nächster Schritt
Bevor du etwas einnimmst: Lass dich beraten, zum Beispiel in deiner Hausarztpraxis oder deiner Apotheke. Bring vorhandene Laborwerte mit, und sag, welche Medikamente du nimmst.
Mehr zu den Themen findest du oben unter Wofür und in der Themenübersicht.
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Quellen
Alle 7 Quellen anzeigen
- Gebrauchsinformation eines in Deutschland zugelassenen, verschreibungspflichtigen Simvastatin-Präparats (Filmtabletten mit 20 mg Simvastatin), Stand Mai 2026. 1 A Pharma GmbH, veröffentlicht im PatientenInfo-Service der Rote Liste Service GmbH, 2026SonstigesZur Quelle
- Fachinformation (Summary of Product Characteristics) eines im Vereinigten Königreich zugelassenen Simvastatin-Präparats (Filmtabletten mit 20 mg), Stand Juni 2023. Zulassungsinhaber, veröffentlicht im electronic medicines compendium (emc) der Datapharm Ltd, 2023SonstigesZur Quelle
- Erhöhte Cholesterinwerte (gesundheitsinformation.de). Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG), 2025Behörde / amtliche StelleZur Quelle
- S3-Leitlinie Hausärztliche Risikoberatung zur kardiovaskulären Prävention, Kurzversion, Version 2.1 (AWMF-Register 053-024). Deutsche Gesellschaft für Allgemeinmedizin und Familienmedizin (DEGAM), 2025LeitlinieZur Quelle
- Randomised trial of cholesterol lowering in 4444 patients with coronary heart disease: the Scandinavian Simvastatin Survival Study (4S).. Lancet (London, England), 1994Randomisierte kontrollierte StudiePubMed 7968073
- MRC/BHF Heart Protection Study of cholesterol lowering with simvastatin in 20,536 high-risk individuals: a randomised placebo-controlled trial.. Lancet (London, England), 2002Randomisierte kontrollierte StudieDOI 10.1016/s0140-6736(02)09327-3PubMed 12114036
- Summary of Product Characteristics eines in Irland zugelassenen Simvastatin-Präparats (Filmtabletten mit 20 mg), Stand Mai 2026. Health Products Regulatory Authority (HPRA), Irland, 2026Behörde / amtliche StelleZur Quelle
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